رئیس مرکز مدیریت پیوند و درمان بیماری‌های وزارت بهداشت گفت: با روش‌های غربالگری ژنتیک در گروه‌های با ریسک بالا، از تولد بیمار جدید هموفیلی در ۷۰ درصد از موارد آ و بی جلوگیری می‌شود.
به گزارش شهروند آنلاین؛ امیرحسام علیرضایی افزود: جمعیت بیماران مبتلا به اختلالات خونریزی دهنده ثبت شده در سامانه هموفیلی معاونت درمان حدود ۱۳ هزار نفر است. حدود ۱۱ هزار بیمار، گیرنده مستمر خدمات هستند و مابقی از انواع خفیف بوده و فقط در موارد خاص مانند جراحی یا تصادفات به توجه درمانی نیاز دارند. شیوع و بروز انواع اختلالات خونریزی دهنده ارثی مشابه با وضعیت جهانی است.
او ادامه داد: با روش‌های غربالگری ژنتیک در گروه‌های با ریسک بالا، از تولد بیمار جدید در ۷۰ درصد از موارد آ و بی جلوگیری می‌شود و حدود ۳۰ درصد از موارد نیز به دلیل موتاسیون‌های جدید اتفاق می‌افتند.
رئیس مرکز مدیریت پیوند و درمان بیماری‌های وزارت بهداشت گفت: هموفیلی A,B، شایعترین گروه در بیماری‌های خونریزی دهنده ارثی هستند و در ۷۰ درصد موارد، الگوی ژنتیک بروز موارد جدید به صورت وابسته به ایکس بوده و در مردان ظهور می‌کند.
علیرضایی افزود: روش‌های شناسایی ناقلین جزء برنامه‌های تعریف شده در نظام سلامت و در شیوه نامه‌های معاونت بهداشتی و سازمان‌های بیمه گر پیش بینی شده است.
او ادامه داد: همه فرآورده‌های مورد نیاز که در فهرست دارویی کشور وارد شده‌اند، تحت پوشش بیمه‌ای قرار گرفته و مشمول حمایت صد در صدی است. بیماران رایگان دارو را تحویل می‌گیرند. فاکتور ۸ پلاسمایی وارداتی بوده و فاکتور ۸ نوترکیب تولید داخل است. فاکتور ۷ نوترکیب تولید داخل است. درباره فاکتور ۹، بیشترین بخش آن از پلاسمای ایرانی استخراج می‌شود و هم اکنون کمبودی نداریم./واحد مرکزی خبر
انتهای پیام