رئیس سازمان غذا و دارو از بررسی واکسن اسپوتنیک لایت در کمیته علمی واکسن و تأیید آن توسط متخصصان علمی خبر داد.
شهروند آنلاین: رئیس سازمان غذا و دارو گفت: «کمیسیون قانونی ساخت و ورود در سازمان غذا و دارو به عنوان بالاترین مرجع قانونی کشور در زمینه ثبت و ورود دارو و واکسن، اسپوتنیک لایت را بررسی و تأیید کرد و مجوز مصرف اضطراری این واکسن نیز صادر شده است.»
دکتر محمدرضا شانه‌ساز با اعلام این خبر، اظهار داشت: «در گزارشی که در فضای مجازی منتشر شده از اسپوتنیک لایت به عنوان تنها واکسن تک دوز یاد شده اما باید گفت واکسن جانسون و جانسون نیز تک دوز است که در کمیسیون قانونی ساخت و ورود سازمان غذا و دارو تأیید شده است. بنابراین این مطلب که اسپوتنیک لایت، تنها واکسن تک دوز تأییدشده در ایران است، صحت ندارد.»
او افزود: «واکسن‌های ثبت‌شده در ایران، متنوع و زیاد است. هیچ مسأله محرمانه‌ای در این رابطه وجود ندارد و البته دلیلی برای اعلام مکاتبات و مراحل تأیید و ثبت یک واکسن در کشور نیز وجود ندارد.»
او همچنین افزود: «متأسفانه کمپانی‌ها و شرکت‌های خارجی که در تأمین واکسن مورد نیاز ایران خست به خرج دادند تا قبل از اینکه تولیدکننده‌های داخلی واکسن، نیاز کشور را برطرف کنند، به اقتصاد خودشان آسیب وارد کردند و نتوانستند موفقیتی در کسب سهمی از بازار واکسن ایران داشته باشند.»
معاون وزیر و رئیس سازمان غذا و دارو خاطرنشان کرد: «اعضای کمیسیون به دلیل بیماری کرونا و محدودیت‌های سفر به صورت وبیناری جلسه دارند و رأی‌گیری اعضای کمیسیون قانونی ساخت و ورود، به صورت اینترنتی انجام می‌شود؛ اما چون امضای فیزیکی هم مورد نیاز است، ممکن است این روند کمی با تأخیر انجام شود.»
شانه‌ساز یادآور شد: «ثبت یک دارو یا واکسن در ایران برای کشورهای سازنده و تولیدکننده، اهمیت زیادی دارد و وقتی ایران در فهرست کشورهایی وارد می شود که هدف صادراتی آنها هستند، یک امتیاز و برد بزرگ محسوب می‌شود.»
او افزود: «از سال ۹۱ موفق شدیم که به عنوان سیستم نظارتی قوی در حوزه واکسن توسط سازمان جهانی بهداشت ثبت شویم و این برای کشورها مهم است. بنابراین به محض ثبت یک واکسن در ایران و صدور مجوز مصرف اضطراری، بلافاصله کشورهای سازنده، نام ایران را اعلام می‌کنند که برای خودشان یک ارزش مضاعف ایجاد کرده باشند.»