واکسن ایران-استرالیا مجوز اضطراری گرفت

فاز اول مطالعات بالینی اسپایکوژن در استرالیا و فازهای دوم و سوم در ایران انجام شد

واکسن اسپایکوژن محصول مشترک شرکت‌های سیناژن ایران و وکسین استرالیاست که فاز اول مطالعات بالینی آن در استرالیا و فازهای دوم و سوم در ایران انجام شده است

شهروند آنلاین: هاله حامدی‌فر، مدیرعامل شرکت سیناژن از صدور مجوز مصرف اضطراری واکسن کرونای اسپایکوژن خبر داد.

واکسن اسپایکوژن محصول مشترک شرکت‌های سیناژن ایران و وکسین استرالیاست که فاز اول مطالعات بالینی آن در استرالیا و فازهای دوم و سوم در ایران انجام شده است

واکسن اسپایکوژن نخستین واکسن کرونای ساخت بخش خصوصی ایران است که موفق به دریافت مجوز مصرف اضطراری از سازمان غذا و دارو شده است. سایر واکسن‌های کرونای مجوز گرفته یا در حال گرفتن مجوز در ایران، یا توسط نهادهای دولتی، حاکمیتی و نظامی ساخته شده‌اند یا تولید تحت لیسانس محسوب می‌شوند

در خلاصه نتایج مطالعات بالینی فاز دو واکسن اسپایکوژن موارد زیر مشخص شد:

اسپایکوژن پاسخ ایمنی را در ۸۷٪ شرکت‌کنندگان در مطالعه القا کرد.

اسپایکوژن ایمن است.

تحمل‌پذیری قابل قبول است.

میزان بروز عوارض جانبی با مطالعات بالینی واکسن‌های دیگر منطبق بوده است.

هیچ عارضه جانبی جدی و حادی گزارش نشد.

ارسال دیدگاه

آدرس ایمیل شما منتشر نخواهد شد.

از اینکه دیدگاه خود رو با ما در میان گذاشتید، خرسندیم.